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SALUD

21/06/2011
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ELA
 
 
El Día Mundial de la  Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) se centra, como es habitual, en la mejora de los servicios de salud ofrecidos a los pacientes, aumentar la investigación sobre sus causas y una cura para esta patología, mejorar el diagnóstico y el tratamiento, y mejores estudios epidemiológicos del impacto global, en él, se reclama la atención internacional para una enfermedad crónica que afecta a centenares de miles de personas en todo el Mundo.
  
Desde la Dirección General de Salud Pública y Participación se está trabajando en la puesta en marcha de varios puntos en las Estrategias Nacionales de Salud del Sistema Nacional de Salud en Enfermedades Raras.
 
En concreto, en la Estrategia 1 se aborda la información sobre enfermedades raras y recursos disponibles donde se pretende apoyar actuaciones estratégicas que permitan mejorar la  información sobre Enfermedades Raras y recursos existentes para su atención, que mejoren la respuesta a las necesidades planteadas por pacientes, profesionales sanitarios, investigadores y responsables de las administraciones sanitarias y de servicios sociales. Se propone en ella la implantación de un sistema de vigilancia epidemiológica en Enfermedades Raras basada en Registros como herramienta básica para la mejora del conocimiento de la epidemiología de estas enfermedades y el trabajo en el desarrollo de un sistema de clasificación y codificación de enfermedades raras.
 
En virtud de esa actuación, se os adjunta la información epidemiológica disponible en Asturias en este momento sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) , en relación a la magnitud del problema, personas más afectadas según edad y sexo y evolución de los nuevos diagnósticos en los últimos años.
  
En Asturias se realizan actividades que podéis encontrara en:
 
 
 
logotipo de la asociacion ela esclerosis lateral amiotrofica de asturias
 
 
 


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